基本信息
工作性质全职
招聘人数2人
招聘部门不限
学历要求不限
工作经验不限
年龄要求不限
工作地点山东菏泽市定陶区润鑫产业园（菏泽市/定陶区）
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职位描述
1、负责项目信息调研及药品注册管理的法律，法规的收集，项目前景分析，专利检索，完成立项报告。
2、负责药品注册资料的撰写、资料审核、报批。负责药品补充申请、包材、标签、说明书备案及相关资料的整理归档。
3、与国家药监局，省药监局，国家药审中心，省审评认证中心，生药检院等机构建立沟通协调关系。
4、完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、药学相关专业本科以上学历，熟悉药品法规，从事药品注册或质量管理工作2年以上。
2、英语6级以上，能够阅读英文文献。
3、有制剂经验优先。
2、负责药品注册资料的撰写、资料审核、报批。负责药品补充申请、包材、标签、说明书备案及相关资料的整理归档。
3、与国家药监局，省药监局，国家药审中心，省审评认证中心，生药检院等机构建立沟通协调关系。
4、完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、药学相关专业本科以上学历，熟悉药品法规，从事药品注册或质量管理工作2年以上。
2、英语6级以上，能够阅读英文文献。
3、有制剂经验优先。
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